ІНФОРМАЦІЯ ЩОДО ПРОЦЕДУРИ ЗАКУПІВЛІ «Агрохімічна продукція» (Дезінфекційні засоби)

№п/п

Найменування засобу (або еквівалент)

Одиниця виміру

Медико - технічні вимоги

Кількість, шт.

1

“Дезеконом”

Пляшка з вбудованимдозатором 1 л

Дезінфекційний засіб для дезінфекції поверхонь приміщень, меблів, медичного обладнання і апаратури, медичних виробів (у т.ч. поєднаної з ПСО в одному етапі), білизни, посуду, предметів догляду за хворими, кувезів, апаратури для ШВЛ і УЗД, систем вентиляції і кондиціонування повітря, прибирального матеріалу тощо; для очищення і швидкої дезінфекції поверхонь медичного обладнання; для попереднього промивання перед дезінфекцією сильно забруднених органічними речовинами медичних виробів; для очищення гнучких і жорстких ендоскопів і медичних інструментів до них; для поточних та генеральних прибирань тощо.

1. Засіб у вигляді концентрованої рідини на основі дидецилдиметиламоніум хлориду (не менше 9,0%), амінопропилдодецилпропандіаміну (не менше 5,0%), полігексаметиленбігуанід гідрохлориду (не більше 1,0%) (діючі речовини); допоміжні компоненти: неіоногенна ПАР, комплексонат, регулятор рН, ароматизатор, барвник. У складі засобу мають бути відсутні альдегіди, надкислоти, спирти, фенол та його похідні, активний хлор та кисень, кислоти, екологічно несприятливі речовини та компоненти з алергізуючою дією (зокрема, ферменти);

2. Наявність у засобу мийних і дезодоруючих властивостей, помірне піноутворення, відсутність фіксуючої дії на органічні забруднення;

3. Сумісність засобу з різними матеріалами, відсутність корозійної та іншої пошкоджуючої дії на матеріали оброблюваних об'єктів; показник рН 1% (за препаратом) водного розчину засобу 10,2±1,0 (при 20 оС);

4. Безпечність засобу: показники гострої токсичності за ГОСТ 12.1.007-76 при інгаляційній дії і при нанесенні на шкіру - 4 клас небезпеки (мало небезпечна речовина). Відсутність сенсибілізуючої, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної, канцерогенної та ембріотоксичної дії, місцево-подразнюючих,  шкірно-резорбтивних  і  сенсибілізуючих  властивостей. Можливість проведення дезінфекції в присутності пацієнтів методом протирання для всіх режимів застосування без обмежень по концентрації робочих розчинів;

7. Широкий спектр антимікробної дії: бактерицидна (включаючи збудників туберкульозу*, Campylobacter jejuni, Corynebacterium ammoniagenes, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Enterococcus Hirae, Escherichia coli,  Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumonia, Listeria monocytogenes, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,   Pseudomonas   aeruginosa,   Salmonella   choleraesuis,   Salmonella  typhi, Helicobacter pylori, Serratia marcescens, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, St. aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes),  віруліцидна (включаючи віруси  Коксаки,  ЕСНО, поліоміеліту, ентеральних  і  парентеральних гепатитів, ВІЛ, герпесу, SARS, рота-, корона-, хантавіруси, віруси грипу всіх типів, зокрема, H5N1 і H1N1, аденовірусів і ін. збудників ОРВІ), фунгіцидна (щодо збудників кандидозів, дерматомікозів, а також пліснявих грибів Aspergillus niger, в т.ч. у споровій формі). *Примітка. Туберкулоцидна дія засобу має бути встановлена за результатами досліджень на тест-штамі Мycobacterium terrae.

8. Наявність режимів:

8.1. для дезінфекції медичних виробів при короткій експозиції 5 хвилин методом занурення, у т.ч. одночасно проти збудників бактеріальних, вірусних (в т.ч. гепатити В, С, ВІЛ) інфекцій і кандидозів;

8.2. для очищення і швидкої дезінфекції поверхонь при експозиції 30 секунд одночасно проти збудників бактеріальних, вірусних (в т.ч. гепатити В, С, ВІЛ) інфекцій і кандидозів;

8.3. для дезінфекції кювезів для новонароджених, внутрішньої поверхні взуття і шкаралупи харчових яєць;

9. Можливість використання теплих робочих розчинів (з початковою температурою до 50оС);

10. Можливість дезінфекції медичних виробів, поєднаної з їх достерилізаційним очищенням, в т.ч. з використанням ультразвукового та циркуляційного мийного обладнання;

11. Відсутність необхідності дворазової обробки та змивання залишків засобу з поверхонь приміщень та санітарно-технічного обладнання після обробки;

11. Можливість використання робочого розчину засобу для просочування серветок в диспенсер-контейнері; 

12. Можливість багаторазового використання робочих розчинів;

13. Відсутність необхідності у застосуванні засобів індивідуального захисту органів дихання (респіраторів) при приготуванні робочих розчинів та їх використанні методом протирання;

14. Термін придатності робочих розчинів - не менше 14 діб;

15. Термін зберігання засобу – 5 років;

16. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою;

17. Пакування і фасування: у полімерні пляшки ємністю 1 л з вбудованим дозатором;

300

2

“Неостерил еко”

Флакон 1л

Дезінфекційний засіб для швидкої дезінфекції невеликих за площею поверхонь приміщень, меблів, приладів, медичного і технологічного обладнання та медичних інструментів, дезінфекції шкіри рук медичного персоналу (хірургічної та гігієнічної), шкіри ін’єкційного поля, місць пункцій, шкіри стоп з метою профілактики дерматомікозів і попередження рецидивів.

1. Готовий до застосування засіб у вигляді рідини на основі композиції 4-х активно діючих речовин: етилового (не менше 63,0%) та ізопропилового (не більше 5,2%) спиртів, компонентів з пролонгованою антимікробною дією (бензалконію хлорид  - 0,13%, полігексаметиленбігуанід гідрохлорид – 0,1%); допоміжні компоненти (ароматизатор за вимогою і вода підготовлена); рН засобу 5,5-6,5.

2. Засіб не повинен містити пропанолу, бутандіолу, амінів, йоду, повідон йоду, хлоргексидину, похідних фенолу (у т.ч. феноксіетанолу, триклозану), кислот, пероксиду водню; косметичні компоненти та барвник не бажані;

3. Засіб не повинен подразнювати шкіру, не викликати алергічні реакції, шкірно-резорбтивну, сенсибілізуючу дії та інші побічні ефекти;

4.  Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна (в т.ч. проти збудників туберкульозу* і госпітальних інфекцій), фунгіцидна (зокрема, проти грибів родів Кандида, Трихофітон і Aspergillus niger у споровій формі), а також віруліцидна (у т.ч. проти вірусу поліомієліту, збудників гепатитів А, В і С, ВІЛ-інфекції, грипу, парагрипу, пташиного грипу, SARS («Атипічна пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної, коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, риновірусної, ротавірусної інфекції тощо) дія; ефективність проти резидентної і транзиторної мікрофлори шкіри; (Примітки. *Режими туберкулоцидної дії засобу мають бути досліджені на тест-штамі Mycobacterium terrae, що відповідає вимогам ДСТУ  14348:2014).

5. Відсутність місцево-подразнюючих, шкірно-резорбтивних і сенсибілізуючих властивостей, канцерогенної, мутагенної, тератогенної, ембріотоксичної, гонадотропної дії; відсутність специ­фічних віддалених ефектів; засіб не повинен мати вікових обмежень для застосування (має бути вказано в МВ або інструкції). 

6. Наявність пролонгованої антимікробної дії не менше 3 годин (під рукавичками);

7. Сумність засобу із засобом для гігієнічного миття шкіри «Неостерил М» при їх послідовному використанні для обробки рук хірургів;

8. Універсальність, широка сфера використання:

- швидка дезінфекція невеликих за площею поверхонь приміщень, меблів, приладів, медичного і технологічного обладнання та медичних інструментів з матеріалів, стійких до дії спиртів;

- дезінфекція рук хірургів та інших осіб, які беруть участь в оперативних втручаннях в медичних закладах; 

- гігієнічна дезінфекція рук персоналу лікувально-профілактичних закладів (у т.ч. лабораторій різного профілю, при догляді за за хворими, новонародженими, особами літнього віку і т.ін.);

- обробка шкіри ін’єкційного поля і шкіри стоп з метою профілактики грибкових захворювань;

- відсутність вікових обмежень і протипоказань для застосування.

9. Реєстрація засобу, як дезінфекційного засобу згідно Положення про порядок державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів;

10. Дезінфекція рук хірургів при стандартному часі не більше 3 хв.;

11. Гігієнічна дезінфекція (антисептика) рук при експозиції не більше 30 сек.;

12. Наявність режимів профілактики туберкульозу та вірусних інфекцій (в т.ч. гепатитів і поліомієліту) при обробці рук;

13. Упакування: флакон 1 л

300

3

“Неостерил” (блакитний)

Флакон 1л

Дезінфекційний засіб для дезінфекції шкіри рук медичного персоналу (хірургічної та гігієнічної), шкіри ін’єкційного поля, місць пункцій, шкіри стоп з метою профілактики дерматомікозів і попередження рецидивів.

1. Готовий до застосування засіб у вигляді рідини на основі композиції 4-х активно діючих речовин: етилового (не менше 63,0%) та ізопропилового (не більше 5,2%) спиртів, компонентів з пролонгованою антимікробною дією (бензалконію хлорид - 0,13%, полігексаметиленбігуанід гідрохлорид – 0,1%); допоміжні компоненти: для догляд за шкірою рук (Д-пантенол, гліцерин), барвник, від душка, вода підготовлена; рН засобу 5,5-6,5.

2. Засіб не повинен містити пропанолу, бутандіолу, амінів, йоду, повідон йоду, хлоргексидину, похідних фенолу (у т.ч. феноксіетанолу, триклозану), кислот, пероксиду водню;

3. Засіб не повинен подразнювати шкіру, не викликати алергічні реакції, шкірно-резорбтивну, сенсибілізуючу дії та інші побічні ефекти; має регулювати водно-жировий баланс шкіри; зменшувати потребу у використанні засобів для догляду за шкірою;

4.  Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна (в т.ч. у відношенні збудників туберкульозу* і госпітальних інфекцій), фунгіцидна (зокрема, у відношенні грибів родів Кандида, Трихофітон і Aspergillus niger у споровій формі), а також віруліцидна (у т.ч. у відношенні вірусу поліомієліту, збудників гепатитів А, В і С, ВІЛ-інфекції, грипу, парагрипу, пташиного грипу, SARS («Атипічна пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної, коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, риновірусної, ротавірусної інфекції тощо) дія; ефективність проти резидентної і транзиторної мікрофлори шкіри; (Примітки. *Режими туберкулоцидної дії засобу мають бути досліджені на тест-штамі Mycobacterium terrae, що відповідає вимогам ДСТУ EN 14348:2014).

5. Відсутність місцево-подразнюючих, шкірно-резорбтивних і сенсибілізуючих властивостей, канцерогенної, мутагенної, тератогенної, ембріотоксичної, гонадотропної дії; відсутність специ­фічних віддалених ефектів; засіб не повинен мати вікових обмежень для застосування (має бути вказано в МВ або інструкції). 

6. Наявність пролонгованої антимікробної дії не менше 3 годин (під рукавичками);

7. Сумність засобу із засобом для гігієнічного миття шкіри «Неостерил М» при їх послідовному використанні для обробки рук хірургів;

8. Універсальність, широка сфера використання:

- дезінфекція рук хірургів та інших осіб, які беруть участь в оперативних втручаннях в медичних закладах; 

- гігієнічна дезінфекція рук персоналу лікувально-профілактичних закладів (у т.ч. лабораторій різного профілю, при догляді за за хворими, новонародженими, особами літнього віку і т.ін.);

- обробка шкіри ін’єкційного поля і шкіри стоп з метою профілактики грибкових захворювань;

- відсутність вікових обмежень і протипоказань для застосування.

9. Реєстрація засобу, як дезінфекційного засобу згідно Положення про порядок реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів;

10. Дезінфекція рук хірургів при стандартному часі не більше 3 хв.;

11. Гігієнічна антисептика рук при експозиції не більше 30 сек.;

12. Наявність режимів профілактики туберкульозу та вірусних інфекцій (в т.ч. гепатитів і поліомієліту) при обробці рук;

13. Упакування: флакон 1 л

600

4

“Санітаб”

Полімерна банка 1 кг  таблеток (300 таб.)

Дезінфекційний засіб для дезінфекції поверхонь приміщень, меблів, медичного обладнання і апаратури, медичних виробів (крім ендоскопів), білизни, посуду, в т.ч. лабораторного, предметів догляду за хворими, санітарно-технічного обладнання, прибирального матеріалу; для знезаражування медичних відходів, в т.ч. біологічних виділень (включаючи фекалії, кров, ліквор, сироватку, мокротиння та ін.) та відпрацьованого перев’язувального матеріалу, медичних виробів одноразового використання тощо; для обробки овочів, фруктів, шкаралупи яєць; для поточних і генеральних прибирань; для дезінфекції водопровідних споруд; для боротьби с пліснявою.

1. Засіб у вигляді швидкорозчинних таблеток масою 3,2 ± 0,2 г на основі натрієвої солі дихлорізоціанурової кислоти (80-85%) і допоміжних компонентів - адипінова кислота (8-10%), суміш карбонату натрію та бікарбонату натрію або лише карбонат натрію (8-10%), які прискорюють розчинення таблеток, регулюють рН розчину, встановлюючи його в оптимальному для антимікробної дії діапазоні, зменшують корозійну і фіксуючу дію розчинів. Вміст активного хлору в 1-й таблетці - не менше 1,5 г; концентрація водневих іонів 1% водного розчину (рН) в межах 6,0-7,0;

2. Засіб не повинен містити трихлорізоціанурову кислоту, ізоціанурову кислоту, декстрин, віддушку, алкілполігліколь, сульфат натрію, сульфанол;

3. Безпечність засобу: відсутність шкірно-резорбтивної, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної, ембріотоксичної та канцерогенної дії, 4 клас небезпеки (мало небезпечна речовина) за ГОСТ 12.1.007 при інгаляційному впливі в насичуючих концентраціях пари, а також за ступенем леткості та при нанесенні на шкіру;

4. Можливість проведення дезінфекції поверхонь в присутності сторонніх осіб методом протирання при концентрації робочого розчину від 0,01% до 0,3% (за активним хлором), в т.ч. в режимі при туберкульозі;

5. Можливість посилення мийних властивостей додаванням до розчинів миючих засобів;

6. Відсутність пошкоджуючої дії на поверхні з деревини, скла, полімерних матеріалів, корозійностійких металів, скла, гуми і пластмас та ін.;

7. Робочі розчини повинні мати мийні властивості (видаляти механічні і нестійкі забруднення), без піноутворення, вибілювати тканини; не фіксувати органічні забруднення, добре змиватись з оброблених поверхонь без слідів і нальоту.

8. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання - респіраторів типу РПГ-67 та РУ-60М з фільтруючим патроном при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання;

9. Відсутність необхідності 2-разової обробки і змивання залишків засобу с поверхонь приміщень після обробки;

10. Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна (у т.ч. проти широкого спектру бактерій включаючи S.aureus,  метіцилінрезістентний стафілокок (MRSA), P.aeruginosa, збудників дизентерії, сальмонельозу, паратифу, черевного тифу, холери, чуми, туляремії, спороутворюючі мікроорганізми роду Bacillus і ін., збудників внутрішньолікарняних інфекцій),  туберкулоцидна*, віруліцидна (в т.ч. проти збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ-інфекції, герпесу, грипу всіх типів, парагрипу, пташиного грипу, SARS («атипова пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної (в т.ч. поліомієліт, Коксаки, ЕСНО), коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, ріновірусної, рота-вірусної, цитомегаловірусної інфекції тощо), фунгіцидна (проти патогенних грибів роду Саndida і дерматофітів, а також ефективний у знищенні та попередженні появи плісняви, у т.ч. в споровій формі) дія. (*Примітка. Туберкулоцидна дія засобу має бути досліджена на тест-штамі Mycobacterim terrae). Засіб має бути ефективним  проти збудників паразитарних хвороб (цисти і ооцисти найпростіших, яйця й лічінки гельмінтів).

11. Наявність режимів застосування засобу: для дезінвазії, а також при особливо небезпечних інфекціях, в т.ч. при сибірці; для знезараження шкаралупи харчових яєць; для знезараження медичних відходів (в т.ч. біологічних рідин);

12. Наявність режимів зі скороченою експозицією (не більше 15 хвилин) для дезінфекції поверхонь при інфекціях бактеріальної, вірусної етіології (в т.ч. поліомієліт, рота-, ентеровірусні інфекції, інфекції з парентеральним механізмом передачі (в т.ч. гепатит В, С, СНІД), респіраторні інфекції) і кандидозах одночасно.

13. Можливість багаторазового використання робочих розчинів для дезінфекції виробів медичного призначення та посуду (методом занурення);

14. Термін зберігання робочих розчинів - 7 діб;

15. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою;

16. Можливість експрес-контролю вмісту активного хлору в робочих розчинах засобу з використанням тест-смужок;

16. Пакування: полімерні банки по 1 кг таблеток (300 таб.).

300

5

“Соліокс”

Пластикова банка 1кг

Дезінфекційний засіб для дезінфекції, дезінфекції високого рівня та «холодної» стерилізації виробів медичного призначення (ВМП) (у т.ч. жорстких та гнучких ендоскопів та медичних інструментів до них); для дезінфекції поверхонь приміщень, меблів, медичного обладнання і апаратури (у т.ч. наркозно-дихальної, реанімаційної, кувезів тощо), білизни, посуду, в т.ч. лабораторного, предметів догляду за хворими, санітарно-технічного обладнання, прибирального матеріалу, знезаражування медичних відходів, в т.ч. біологічних виділень  (включаючи фекалії, кров, ліквор, сироватку, мокротиння та ін.) та відпрацьованого перев’язувального матеріалу, виробів медичного призначення одноразового використання тощо; для поточного та генерального прибирання.

1. Дезінфекційний засіб у вигляді дрібних гранул або порошку на основі перкарбонату натрію і тетраацетилетилендіаміну; допоміжні речовини - регулятор рН, комплексонат, сурфактант, інгібітор корозії;

2. Активно діюча речовина у розчині засобу – надоцтова кислота, її вміст - не менше 0,3% в розчині в концентрації не більше 1,75% (за препаратом) через 15 хвилин після розчинення засобу;

3. Засіб не повинен містити альдегідів, гліоксалю, амінів, полігексаметиленгуанідінів, ЧАС, ензимів,  активного хлору, спиртів;

4. Широкий спектр антимікробної дії: бактерицидна (у т.ч. проти S.aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae), туберкулоцидна (туберкулоцидні режими мають бути досліджені на тест-штамі Мycobacterium terrae), віруліцидна (у т.ч. проти збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ-інфекції, грипу всіх типів, парагрипу, «пташиного» грипу, SARS («атипова пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної (в т.ч. поліомієліт), коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, ріновірусної, ротавірусної інфекції та інших), фунгіцидна (у т.ч. проти грибів роду Candida, Трихофітон, пліснявих грибів A.niger), спороцидна (у т.ч. проти спор бактерій родів Bacillus, Clostridium та пліснявих грибів A.niger);

5. Наявність режимів «холодної» стерилізації виробів медичного призначення при короткій експозиції: 10 хв. і 15 хв.;

6. Можливість приготування робочих розчинів, виконання робіт з дезінфекції методом протирання та замочування у присутності пацієнтів без обмежень по концентрації робочих розчинів;

7. Наявність миючих властивостей у робочих розчинів засобу;

8. Можливість поєднання дезінфекції і достерилізаційного очищення виробів медичного призначення (у т.ч. ендоскопів);

9. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання (респіраторів типу РПГ-67 та РУ-60М з фільтруючим патроном) при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання;

10. Можливість не змивати залишки робочих розчинів з оброблених поверхонь приміщень, санітарно-технічного обладнання та інших об’єктів, які не контактують з людиною, харчовими продуктами і питною водою;

11. Можливість багаторазового використання робочих розчинів для дезінфекції, дезінфекції високого рівня і стерилізації ВМП (у т.ч. ендоскопів);

12. Придатність засобу для знезараження медичних відходів, у т.ч. біологічних рідин та виділень, перев’язувального матеріалу, виробів медичного призначення одноразового використання;

13. Можливість використання робочих розчинів, використаних для стерилізації ВМП, для знезараження медичних відходів (у т.ч. біологічних рідин та виділень, перев’язувального матеріалу, виробів медичного призначення одноразового використання);

14. Термін придатності робочих розчинів для застосування - не менше 24 годин;

15. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою;

16. Термін придатності засобу - не менше 2 років.

17. Можливість експрес-контролю вмісту активно діючої речовини в робочих розчинах з використанням тест-смужок;

18. Фасування і упакування: пластикові банки по 1 кг, укомплектовані мірними ложками або іншими дозуючими пристроями;

19. Засіб має бути виготовлений на підприємстві, сертифікованому за стандартами ISO 9001:2015 та ISO 14001:2015 в галузі сертифікації «Розробка і виробництво дезінфікуючих і миючих засобів».

40

6

«Санімакс»

Полімерна пляшка 1 л з вбудованим дозатором

Дезінфекційний засіб для: дезінфекції поверхонь приміщень, меблів, медичного обладнання і апаратури, виробів медичного призначення (ВМП) (включаючи ендоскопи), білизни, посуду столового і лабораторного, предметів догляду за хворими, медичних  відходів, прибирального матеріалу тощо в палатах, маніпуляційних, операційних, перев'язувальних, процедурних, пологових і неонаталогічних відділеннях, клінічних, біохімічних і вірусологічних лабораторіях, на харчоблоках тощо; для поточних і генеральних прибирань; для дезінфекції виробів медичного призначення (включаючи ендоскопи) поєднаної з ПСО в одному етапі.

1. Засіб, що містить у якості активно діючих речовин комплекс 4-х четвертинних амонієвих сполук не менше 50,0% (сумарно), в т.ч. октилдецилдиметиламоній хлорид – 15,0%, алкілдиметилбензиламоній хлорид – 20,0%, дидецилдиметиламоній хлорид – 7,5%, діоктилдиметиламоній хлорид – 7,5%, без барвника і віддушки (ароматизатора);

2. Засіб не повинен містити в якості діючої речовини альдегіди, надкислоти, плівкоутворюючі компоненти (зокрема, похідні гуанідинів), аміни, спирти, активний хлор і кисень, феноли, луги, кислоти, екологічно несприятливі речовини та компоненти з потенційно алергізуючою дією (зокрема, ферменти);

3. Показник рН концентрату засобу 7,5±1,5, показник рН 1% за препаратом водного розчину 7,5±0,5, сумісність з різними матеріалами, відсутність корозійної та іншої пошкоджувальної дії на матеріали оброблюваних об'єктів;

4. Безпечність засобу: 4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007 (мало небезпечна речовина) при інгаляційному впливі в умовах вільного випаровування; низька токсичність - відсутність сенсибілізуючої, алергенної, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної та канцерогенної дії; можливість проведення дезінфекції в присутності сторонніх осіб методом протирання, замочування та занурення без обмежень по концентрації робочого розчину;

5. Наявність миючих і дезодоруючих властивостей;

6. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання (респіраторів) при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання;

7. Відсутність необхідності дворазової обробки та змивання залишків засобу с поверхонь приміщень після обробки;

8. Наявність режимів швидкої дезінфекції при експозиції 10 хв., у т.ч. при бактеріальних, вірусних інфекціях і кандидозах одночасно, для столового посуду - профілактична дезінфекція при експозиції не більше 1 хв.;

9. Можливість приготувати із 1 л концентрату не менше 580 л робочого розчину в концентрації, яка використовується при експозиції 10 хв. проти бактерій, гемоконтактних вірусів і грибів роду Candida одночасно;

10. Широкий спектр антимікробної активності: наявність бактерицидної (включаючи мікобактерії туберкульозу*, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, S.aureus і MRSA, Salmonella enteritidis, Salmonella choleraesuis, Shigella dysenteriae, Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecium Vancomycin Resistant, Yersinia enterocolitica тощо), віруліцидної (включаючи поліовіруси, збудників  гепатитів В, С, ВІЛ, герпесу, грипу, рота-, коронавірус, вірус Аvian influenza (збудник «пташиного грипу»), вакцинія вірус та ін.), фунгіцидної (включаючи збудників кандидозів та дерматомікозів, а також плісняві гриби) і спороцидної дії. *Туберкулоцидна дія засобу має бути досліджена на тест-штамі Mycobacterium terrae, що відповідає вимогам ДСТУ EN 14348:2014;

11. Можливість використання робочих розчинів підвищеної температури (до 50°С – початкова температура розчину, яка не підтримується в процесі обробки) для посилення антимікробної і мийної дії розчинів і додавання кальцинованої соди для посилення мийної здатності;

12. Відсутність фіксуючої дії на органічні забруднення;

13. Можливість багаторазового використання робочих розчинів;

14. Наявність режимів дезінфекції систем вентиляції і кондиціонування повітря, обробки шкаралупи харчових яєць, облаштування санітарних бар’єрів, а також для боротьби з пліснявою;

15. Термін зберігання робочих розчинів до застосування не менше 30 діб;

16. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою;

17. Пакування і фасування: у полімерні пляшки об’ємом 1л з вбудованим дозатором;

18. Можливість експрес-контролю вмісту активно діючих речовин в засобі і його робочих розчинах з використанням тест-смужок;

200